З постійним удосконаленням технології перевірки цілісності інструмент перевірки цілісності для перевірки цілісності фільтра стає все більш важливим. Тестер цілісності безпосередньо судить про продуктивність фільтруючого елемента і навіть про особисте здоров'я користувача. Перевірка цілісності є необхідним інструментом для критичних процесів фільтрації-ступеню стерилізації, щоб забезпечити безпеку процесу фільтрації. За допомогою перевірки цілісності можна визначити цілісність самого фільтра та його правильну установку, правильний фільтр встановлено в процесі, можна визначити, що встановлений фільтр відповідає стандартам, наданим виробником, і можна забезпечити герметичність фільтрувальної системи та багато іншого. У той же час проведення тестування доброчесності також є вимогою національних нормативних актів і аудитів.
Технологію перевірки цілісності можна використовувати, щоб визначити, чи має фільтруючий матеріал дефекти та чи відповідає пористість специфікаціям, тому вона широко використовується у фармацевтичних компаніях, виробниках фільтрувальних матеріалів і дослідницьких підрозділах. У фармацевтичній промисловості перевірка цілісності фільтра є обов’язковою вимогою для процесів фільтрації. Управління з контролю за продуктами й ліками США (FDA) чітко зазначає в Рекомендаціях із виробництва стерильної продукції (2004): «Перевірка систем фільтрації, що складається з одного або кількох фільтрів, має включати мікробні виклики в найгірших -умовах. Випробування та тестування на цілісність».
Належна практика виробництва лікарських засобів моєї країни (2010), Додаток 1 «Стерильні лікарські засоби» передбачає: «Після використання стерилізаційного фільтра його цілісність необхідно негайно перевірити та зареєструвати за допомогою відповідних методів. Зазвичай використовуваним методом є випробування точки кипіння, випробування дифузійним потоком або випробування утримання під тиском».